羊水穿刺结果

【导读】羊水穿刺结果是什么?羊水穿刺结果怎么看?羊水穿刺结果异常怎么办?羊水穿刺结果准确吗?羊水穿刺多久出结果?羊水穿刺结果能看胎儿性别吗?羊水穿刺结果反映孕妇和胎儿的情况,具有很好的参考性。

羊水穿刺结果怎么看是孕妇关注的一个问题,在这里妈网百科以一个报告单结果为例子,告诉大家羊水穿刺结果怎么看。

羊水穿刺结果报告单描述为:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体。

下面来看看羊水穿刺结果报告单上的数据。

AFP-AF(羊水甲胎蛋白):2492.681IU/ML。

结果分析:未发现18、13及21三体说明染色体正常,也就是宝宝发育正常。

结果解释:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。 正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)。

羊水AFP高于均值,见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。

羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。假如羊水穿刺结果异常,会有什么表现呢?又该怎么办呢?

简单来说,羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。羊水穿刺结果异常,也就是孕妇羊水穿刺检查结果中有异常情况。假如用羊水穿刺的检查结果中显示了异常的情况,妈网百科对此表示非常的遗憾。

染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的,一般出现羊水穿刺结果异常,医生都会建议孕妈妈引产,而不建议盲目补胎,毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。

羊水穿刺结果准确不准确也是孕妇在做羊水穿刺之前考虑的一个事情。

一般情况下,羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。其中少数羊水检体因为母亲血液污染严重,细胞没有办法生长。另外因为其他因素,也可能无法得到细胞的染色体。这时候,可能要重新抽羊水。染色体结果的正确性高达99.8%以上。少数情况下,因母血细胞的污染,染色体异常的特性,会有极少比率的错误。

如果羊水穿刺结果显示的是正常的,就一定说明胎儿是正常的吗?

一般而言,羊膜穿刺只针对染色体检查,结果正常的话,只代表染色体没有问题,并不能排除其他非染色体所引起的疾病,例如大部份的先天性心脏病,智力障碍,兔唇颚裂,以及因为基因所引起的问题。换句话说,即使染色体的检查结果正常,仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。

因此可见,羊水穿刺结果的准确率还是蛮高的。

羊水穿刺检查的过程很短,那么能马上就拿到报告结果吗?这里很负责的告诉大家,羊水穿刺是不能够马上拿到结果的。

羊水穿刺约二至三周之后,才能够得到染色体的分析结果。

羊水细胞的染色体分析不像一般的检查,只要把羊水放进机器后,很快就可以得到结果。羊水细胞的染色体分析把抽取出来的细胞必须经过培养,才会分裂到足够的数量,这个过程通常要五到十天左右。之后,染色体还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程,因此需要这麼长的时间。

所以孕妇在羊水穿刺应该回家静养,无需过度担心,结果出来之后去医院就好了。

羊水穿刺检查确实能够知道胎儿的性别,但是一般的羊水穿刺检查报告中是不包含性别鉴定的。

羊水穿刺检查报告中的数据主要是介绍染色体的情况,由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。如染色体异常可检测出的唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。  

一般检查报告只会体现染色体有无数目、结构异常,不会明确指出胎儿性别的。羊水穿刺可以看出男女,但是按照中国大陆目前的法律是不会在报告单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等。

无论胎儿是男是女,健康就是最大的财富,都能够给你和家庭带来快乐。

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