羊水穿刺怎么做

【导读】羊水穿刺怎么做呢?估计很多孕妈妈都没有接触过。羊水刺穿检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。那羊水穿刺该怎么做呢?羊水穿刺其实没有大家想象中的恐怖,下面就跟大家分享一下吧!

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,主要是看小孩有没有染色体方面的问题。那羊水穿刺该怎么做呢?

首先,医生会通过B超确认穿刺的位置,然后在准妈妈的腹部涂上酒精,用带孔的手术布盖住腹部,用大约15厘米长的长针由此位置刺入腹部;然后针会依次穿过腹壁和子宫壁;最后再用20毫升空针抽吸羊水20毫升,分别装在2支消毒试管内,大概的过程就完成了。

多数人在刚刚刺入时只会感觉轻微疼痛,类似于刺手指取血的痛感。不过不必担心,在这个过程中,医生会在B超监控下小心避开胎儿。

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。

羊水存在于羊膜腔内,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。

简单地说,羊水穿刺术就是把怀孕期间产生的羊水通过一种简单的仪器无菌的状态下抽出一些羊水,通过一些化验来判断胎儿是否健康。

为什么要做羊水穿刺?因为做羊水刺穿可以有以下两个好处:

怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16~22周,因羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

怀孕晚期羊水穿刺检查可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合及胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

我们平时所说的羊水穿刺是指怀孕中期的羊水穿刺,并且多以染色体基因诊断为目的。

很多的准妈妈们因为会担心自己的孩子出现了染色体变化的意外,然后导致了孩子在生下来之后出现了患病的情况,所以很多的准妈妈都会用羊水穿刺的方法来检查是不是有染色体异常的情况,但是是不是每一个妈妈就要做这个羊水穿刺,到底有没有必要做?

现在我们来说一下什么样子的孕妇是适合做这个羊水穿刺的,比如说是自己的家族有遗传病的,还有就是血友病的,家族有遗传染色体变化疾病的情况,是比较适合在这个时候做一个羊水穿刺检查,来确定胎儿的染色体是不是有变化。

最后对于需要不需要做羊水穿刺的检查,最好是根据医生的建议,没有说一定要去做这个检查,是可以很好的预防疾病,还有就是用这个检查的方法,原则是必须在b超下面做,因为意外的话,是有可能导致流产的发生的。

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20 周。

因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的 1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

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