唐氏儿的特征

【导读】唐氏综合征也就是常说的21三体综合征,是一种常见的染色体疾病,病症涉及多种基因,故被称为“综合征”。“唐氏儿”的出现对家庭来说无疑是晴天霹雳,而且此类疾病很复杂,需要对此病症进行详细了解,在进行科学治疗。那么,唐氏儿的特征有哪些呢?是什么原因引起唐氏儿的呢?

孕早期筛查是专门针对“唐氏综合征”而开展的,可以有效的筛查,尽早发现病例终止妊娠。可能很多人都只是听说过唐氏儿,却对唐氏儿一知半解,更不了解唐氏儿的特征表现。那么,唐氏儿的特征有哪些呢?

1、唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征:眼距宽,鼻梁低,眼裂小,眼外侧上斜,舌常伸出口外,流涎较多。

2、基本在4~6岁才开始学说话,而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。

3、个子比较矮小,牙齿错位严重。手指比常人的更粗短;四肢短,四肢关节可过度弯曲。

4、动作发育缓慢,只能进行简单的动作执行,却依旧不协调,笨拙,走路摇摆不稳定。

5、经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,情绪比较温和,也不排除有些存在情绪紧张的患者。

6、唐氏儿患者通常都患有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病,视力障碍,免疫力低下。

7、唐氏儿男女患者长大后会有所差异,男性不会有生育能力,而女性唐氏儿长大后有月经,并且有可能生育。

孕期检查是排除潜在威胁的最有效方式,因此从怀孕到宝宝出生,孕妈妈都会经历一系类的检查,唐氏儿也不例外。目前,防止唐氏儿出现的医学检查有段有很多中,包括最初的唐筛,到进一步确认的无创DNA、羊穿等等。

1、唐氏筛查

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要是通过化验孕妈妈的血液作为依据,经济、简单、无创伤。

2、无创DNA检测

采集孕妈妈外周血,提取游离DNA进行检查,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体。无创伤、无流产风险、高灵敏度。

3、羊水穿刺

运用新的医疗技术,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验,准确性最高。

孕妈妈可以根据自身的条件进行唐氏儿的检查方式的选择,不过为了宝宝的健康,小编还是建议孕妈妈们不要抱有侥幸的心理,一定要做好孕前检查,唐氏儿的检查更是不可忽视的项目。

唐氏儿的出现可能会让一个原本幸福的家庭面临新的困扰,也会让宝宝的一生都存在困境中,因此,控制和减少唐氏儿的出现时关键。那么,唐氏儿是什么原因引起的呢?

1、遗传因素

遗传因素是唐氏综合症的主要原因,因为此病症就是遗传因素导致的缺陷疾病,是受父母遗传的影响,目前没有哭改变的方式。

2、致畸物质及疾病

随着社会的发展,各项科技都在进步,在快速改善生活质量的同时,也带来某些影响,比如辐射、农药、放射线等。

3、孕妈妈的年龄

孕妈妈的年龄是影响发病率的主要因素,随着年龄的增大,宝宝发病的机会也增高。因此高领产妇必须作产前诊断。

4、环境因素

虽说唐氏儿是因为遗传因素导致的疾病,但是长期生活的环境因素也是会有一定影响的,比如有害的生物、化学、物理、药物因素,所有孕妈妈需要注意生活环境。

唐氏儿宝宝的出面会让家庭面临困扰,也会让宝宝不幸。很多孕妈妈都会做孕期检查,排查唐氏儿。可还是会有唐氏儿宝宝的出现,那么,唐氏儿出生后多久可以看出来呢?

唐氏儿宝宝的特征比较明显,所有很多时候在唐氏儿宝宝出生以后,就可以根据宝宝的外观表现,进行初步的判断,当然这只是初步的,要确诊的话需要通过染色体检查。

随着医学的发展,在孕期的唐氏儿检查,就可以很好的排除唐氏儿,所有不需要等到宝宝出生再去做判断,因为目前并没有有效的治疗方法。

孕期诊断:在怀孕期间,孕妈妈可以选择医学方式,通过对染色体和羊水的检查,进行唐氏儿宝宝的排查。

新生儿诊断:新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情,不过确诊则需要进行染色体检查。

对于唐氏综合征来说,目前医学上还没有完全有效的治疗方式,因此,唐氏儿的出现会让家庭陷入两难,宝宝也会卷入与病残长期相伴的人生痛苦中。那么,如何减少唐氏儿的出现呢?

1、避免离电辐射:电子科技的进步丰富和简化了生活,却造成不同程度的辐射,因此,孕妈妈在远离有放射线的物质,尽量不要进行X线检查。

2、避免病毒感染:孕妈妈在怀孕期间要避免接触某些病症的患儿,比如水豆、麻疹等。

3、避免接触化学物质:化学物质会导致染色体变异,所有怀孕期间的孕妈妈们,一定要避免与化学物质的直接接触。

4、避免大量用药:很多孕妈妈在不知已经怀孕的情况下,会因为某些小斌就大量用药,或者在长达10个月的孕期,因为生病不谨慎用药,都会导致21-三体综合征儿的产生。

以上就是小编关于唐氏儿的特征的相关信息介绍,在这里建议孕妈妈们要加强孕妇保健,怀孕后要按照医生的嘱咐,定期进行检查,避免唐氏儿的出生。

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