产前筛查有重点 避免病症早防备
产前筛查的方法
产前筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要方面。由于唐氏综合征（又称为２１号染色体三体）是严重的先天智力障碍疾病，占整个新生儿染色体病的９０％，故作为产前筛查重点。
通常来说，唐氏综合征患儿的出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，由于卵子随着年龄的增长而老化，特别是在３５岁后老化加速，加之易受到病毒感染及放射线、噪声、微波辐射、环境污染和有害物质的影响而受损，形成畸形受精卵的概率大为增加。因此，孕妇在生活中除了注意避开各种影响卵子的因素外，要在妊娠两个月左右去医院做母血筛查。
检查时，通常医生会先取血样，检测三种化学物质：甲胎蛋白（ＡＦＰ）和两种妊娠激素。两种激素分别是雌三醇和人绒毛膜促性腺激素。有时，医生还会检测第四种物质：抑制素－Ａ，能够提高唐氏综合征的检出率。
高水平的甲胎蛋白和开放性神经管缺陷相关，如果母亲大于３５岁，这个检查能检出约８０％的唐氏综合征、１８三体征和开放性神经管缺陷的胎儿，假阳性率约２２％。如果母亲小于３５岁，这个检查能检出约６５％的唐氏综合征，假阳性率约５％。但筛查不等于确诊，可能出现少量的假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作胎儿染色体检查。筛查方法会受到很多方面的影响。
