目前，我国新生儿疾病筛查主要包括：
1、苯丙酮尿症（PKU）
2、先天性甲状腺功能低下症（CH）
3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症
4、新生儿听力筛查
筛查注意事项：
1、采血需在出生后充分哺乳72小时后进行，或最少喂奶6次以上。在未哺乳即无蛋白质负荷情况下可出现苯丙酮尿症筛查的假阴性，出生72小时后的血标本还可避开生理性的促甲状腺激素（TSH）上升，减少先天性甲状腺功能低下症筛查的假阳性。
2、您们的孩子在医院做了新生儿疾病筛查，如筛查结果正常，不再通知您们，仅报告给采血医院（一般一个月后没收到通知，示为筛查结果正常），由于筛查不同于诊断，其灵敏度为95%左右，因此，如筛查结果可疑，将立即以最短的时间最快的速度通知您们。苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下结果可疑的应由采血医院通知复查，政府负责给予免费治疗。G-6-PD缺乏症筛查结果可疑的，由采血医院通知到当地妇幼保健院确诊。
3、当家长收到复查通知后，一定要按时复查，绝不能轻视。如收到复查通知后不按时复查确诊者，其后果自负。特别提醒您们在填写联系地址、电话时，一定要填写清楚、准确，以便取得最快的联系。
为了下一代的健康成长，为了您们的家庭幸福，请您们积极配合医院作好新生儿筛查工作。
