耳聋基因检测的社会认知程度不高
在济南市妇幼保健院出生的宝宝，出生后3天可进行新生儿耳聋基因筛查。此项筛查与新生儿疾病足跟血筛查一并进行，只需在宝宝安睡或清醒状态下，用先进技术轻采足跟血一滴即可，不会对宝宝身体健康产生不良影响。
聂文英主任说，目前，耳聋基因检测的社会认知程度不高，年轻的父母做早教动辄几千块钱，花起来眼都不眨一下，可面对不足千元的基因检测时，却觉得没必要。虽然因遗传或药物等原因导致耳聋的是小概率事件，但是一旦这种风险落在自家孩子身上就是100%的风险。
最后，聂主任呼吁，新生儿、儿童、孕妇以及有耳聋家族史的人群，为了下一代的健康，请尽早做耳聋基因检测。耳聋基因检测常见问题解答正常听力的人有可能生遗传性耳聋患儿吗？
正常听力的父母如果携带遗传性耳聋基因，也将面临生育聋儿的风险。事实上，每年新增的3万多聋儿，其父母多半正常。遗传性耳聋基因检测什么时候做，做了一次以后还需要做吗？
尽早做检测可以确定病因，判断是否会遗传给下一代。遗传性耳聋基因检测对一个人来说只需做一次就可以，以后不需要再做。听障人士之间怎样婚配才能避免生育聋儿？
通过耳聋基因检测明确遗传性耳聋基因携带情况后，携带同样致聋基因的聋人应避免婚育。已经生育了一个聋儿，还有机会生育正常听力的孩子吗？
有。夫妇双方通过耳聋基因检测可以确定双方遗传性耳聋基因携带情况得到生育正常孩子的几率。怀孕后通过产前诊断能评估胎儿听力的情况。大前庭水管综合征基因携带者生活中注意什么？
严格防止头部外伤，不参加剧烈体育活动，防止头部倒立，尽量防止感冒，不要用力擤鼻涕或咳嗽；勿用耳毒性药物，远离噪声；如果在原有基础上听力再次发生下降，应及时到医院就诊，按突发性耳聋治疗，应用血管扩张剂、神经营养剂，必要时使用类固醇激素。携带“一针致聋”基因的人禁用哪些药物？
携带药物敏感性耳聋基因的人禁用以下抗生素：链霉素、卡那霉素、妥布霉素（抗普霉素）、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星（紫苏霉素、西索霉素）、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素）、奈替米星（奈特、力确兴、诺达）、核糖霉素、爱大（硫酸依替米星）、依克沙（硫酸异帕米星）、小儿利宝（硫酸庆大霉素）。
小编总结：对于在基因检测中测出有致聋基因的宝宝，父母在给孩子成长过程中尽量避免其头部受到撞击以及其他有可能引发耳聋的外界因素，以免留下终生遗憾。
