一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。如果夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，他们的子女有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
父母为地中海贫血携带者可能生下健康的孩子
地中海贫血的症状
不同程度的地中海贫血，患者病情差异很大。
轻型
这类患者基本上没有贫血症状，所以难以被发现，患者往往不知道自己患有地中海贫血，却可以将有缺陷的基因遗传给后代。
中间型
患者可以出现轻度贫血，但一般不影响生长发育，有些患者以为自己只是缺铁性贫血，同样会在不知情的情况下生育出地中海贫血宝宝。
重型
患者从婴儿期开始发病，面色苍白或苍黄、食欲差、肝脾增大，有些还有黄疸，生长发育逐渐迟缓，需要终身定期输血维持生命，或者通过造血干细胞移植来挽救生命，否则难以活到成年。
