妈妈在怀孕的时候就受到了全家人的各种照顾，无微不至的关怀就是为了能生个健康的宝宝。然而，要是父母的基因里本身存在缺陷，无论再怎么努力也很难避免一些先天性疾病降临在宝宝身上。奇怪的是，有些遗传病也像功夫，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。赶紧来看看有哪些“重男轻女”的遗传病。
血友病是一组遗传性出血性疾病
通缉令NO1：血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
罪状：
当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
犯罪证据：
患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
防范措施：
抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
危险指数：★★★★★☆
通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。
罪状：
肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
犯罪证据：
属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000（欧美）和l/22 000（日本）。
