胆道闭锁(Biliary Atresia, BA)是一种新生儿罕见的肝胆疾病,其唯一的治疗方法是通过手术。当前,医学界主要采用Kasai手术和肝移植两种方式来治疗胆道闭锁。
Kasai手术是目前治疗胆道闭锁的主要手段,其目的是通过恢复正常胆流来改善肝功能,延长患者的生存时间。然而,如果该手术未能使患儿黄疸消退或术后出现胆汁性肝硬化,则肝移植是唯一的后续治疗选择。
Kasai手术分为开放式和腹腔镜手术两种方式:
关于腹腔镜Kasai手术的疗效,目前尚存在争议。一些研究认为,与开放式Kasai手术相比,腹腔镜手术术后并发症较多,早期预后较差,因此应谨慎应用。然而,多数研究表明,腹腔镜手术在安全性、可行性和有效性方面与开放手术无显著差异,其特定优势包括:
需要注意的是,腹腔镜手术的疗效可能因医生的操作技术而异,这也是引起疗效差异的重要原因之一。尽管如此,其创伤小、恢复快的特点已被广泛认可,但是否能提高胆道闭锁的长期预后仍需进一步研究。
肝移植是胆道闭锁患儿的最终治疗手段,也是小儿肝移植的主要适应症,占所有小儿肝移植病例的50%以上。过去20多年,肝移植的成功应用显著增加了胆道闭锁患儿的生存率。
目前常用的肝移植技术包括:
活体肝移植具有以下优势:
胆道闭锁的治疗以Kasai手术和肝移植为主,选择适合的手术方式和技术对提高患儿的生存率至关重要,同时需要进一步研究以优化长期预后。