地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其主要特征是血红蛋白基因的异常。正常情况下,每个人拥有两组血红蛋白基因,一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母一方或双方遗传了异常基因,就可能导致地中海贫血的发生。需要明确的是,地中海贫血是遗传病,不具有传染性。
地中海贫血主要分为两大类:
根据病情的严重程度,这两种类型又可分为轻型、中间型和重型三个等级。
在孕期,孕妇可以通过抽血化验进行肽链检测和基因分析,以确定是否患有地中海贫血。如果准妈妈和配偶同为α型或β型地中海贫血患者,则需要特别注意胎儿的健康状况。
在怀孕8-12周后,建议进行产前检查,以确认胎儿是否为重型地中海贫血患者。因为重型α地中海贫血可能导致以下严重后果:
地中海贫血是一种无法避免的遗传病,但通过正规检查和科学管理,可以减少对孕妇和胎儿的伤害。如果确诊患有地中海贫血,准妈妈应:
地中海贫血虽然无法治愈,但通过科学的产前筛查和专业的医疗建议,可以有效降低对孕妇和胎儿的影响。