唐氏21三体高风险无创有必要吗

无创胎儿染色体非整倍体检测相关介绍

无创，全称为无创胎儿染色体非整倍体检测或无创DNA检测，是一种无创伤诊断唐氏综合征的方法。许多孕妈妈在唐氏筛查后收到高风险提醒时，会疑惑是否有必要进行无创检查。这需要综合考量并尊重父母双方的意愿，因为除无创检查外，还有其他进一步检查的方式可供选择。

特别提醒超过35岁的孕妈妈，在唐氏筛查后，一定要进行无创DNA或羊水穿刺等二次检查以确诊胎儿是否为唐氏儿。有人认为无创检查不如羊水穿刺准确，但无创检查对孕妇和胎儿的影响较小，不过花费较高，且不同地区收费存在差异。

最终的检查方式选择还是取决于个人。

结论：对于唐氏筛查后是否进行无创检查等后续确诊手段，需综合多方面因素，由个人做出合适选择。

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