唐氏21三体高风险相关信息
唐氏21三体高风险一般在孕检中初步诊断,这主要依靠15 - 21周时的唐氏筛查项目。该项目通过抽取孕妈妈静脉血,检测血清中绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)、甲胎蛋白(AFP)的数值,再结合各项指标推算胎儿患21三体综合征的概率。
唐氏表现情况
- 已出生孩子:可直接观察到以下表现:1. 面容特殊,有鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等面容特征;2. 智能低下,存在动作发育迟缓等智力问题;3. 因免疫功能低下,易患各种感染及有其他畸形。
- 未出生宝宝:此时唐氏21三体高风险的表现很难发现,需定期进行产检并按时做好唐氏筛查。
结论:唐氏21三体高风险在不同阶段有不同表现特点,孕期产检和唐氏筛查十分重要。
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