绒毛穿刺检查是一种产前诊断技术,通过提取胎盘绒毛组织样本来检测胎儿的染色体异常或遗传性疾病。这项检查通常在孕早期(怀孕10-13周)进行,主要用于评估胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征、爱德华综合征等。
根据妈妈网百科的资料,绒毛穿刺检查报告显示正常,仅意味着胎儿的染色体没有异常。然而,这并不代表胎儿完全健康,因为仍然可能存在其他非染色体引起的疾病。
即使染色体检测结果正常,胎儿仍可能患有以下疾病:
统计数据显示,即使染色体检测正常,约2%的新生儿在出生时可能存在身体异常。
绒毛穿刺是一项侵入性操作,可能带来以下风险:
如果绒毛穿刺的诊断结果不明确,医生可能建议进一步进行羊膜囊穿刺以确诊。
| 项目 | 绒毛穿刺 | 羊膜穿刺 |
|---|---|---|
| 操作时间 | 孕10-13周 | 孕16-20周 |
| 主要用途 | 早期检测染色体异常 | 进一步确诊染色体异常 |
| 风险 | 稍高 | 较低 |
绒毛穿刺是一种重要的产前诊断手段,但其结果需结合其他检查综合评估胎儿健康状况。
参考来源:妈妈网百科