无创产前基因检测主要用于筛查常见的三大染色体疾病,以确保宝宝出生后身体健康。很多孕妇在孕期会了解到该检测,产检时医生也通常会要求进行。
按照卫计委指南规定,无创产前基因检测时间为孕12周 - 孕(22周 + 6天)。若怀孕时间超过上限(孕周>22周 + 6天),检测风险增高;孕周过小(孕周<12周),会影响筛查结果的准确性。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14 - 18周做无创DNA产前检测。
无创基因检测可用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有23对染色体,染色体数目多一条或少一条都会造成身体异常。现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体,即多了一条21号、18号或13号染色体。21 - 三体综合征较为常见,18 - 三体综合征和13 - 三体综合征都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。
做无创DNA产前检测需采集孕妇外周静脉血。该项检测不用空腹,正常饮食不影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍,该技术是检测孕妇血液里游离的少量胎儿DNA,与以往找孕妇血清学标志物的筛查方法不同。此外,若采血还涉及肝功能、血糖血脂等常规血检项目,建议与医生商量是否分开或同时进行。
无创产前基因检测在特定孕周进行能保障准确性,可检测常见染色体疾病,且一般无需空腹,但涉及其他血检项目时需与医生沟通。
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