怀孕妈妈从孕期开始需进行各类检查,定期产检以保障宝宝平安降生,其中染色体检查广为人知却了解较少。健康人每个细胞有46条染色体,23条来自母亲,23条来自父亲,染色体成对出现。但部分胎儿染色体数量异常,如“三倍儿”有69条染色体。此类染色体异常胎儿多数会自然流产,极少数存活也会影响发育,导致不同程度生理或智力缺陷。
常见的染色体疾病唐氏症,患儿会出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状,大多存在智力障碍。染色体异常还可引发特纳氏综合征,患儿身材短小、脖子较短、下巴小、两侧乳距过宽、脊柱侧弯,青春期后无第二性征发育,生殖器官停留在幼年状态,无生育能力。此外,先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听力或视力缺陷等疾病也可能因染色体异常发生。因此,备孕夫妻进行染色体检测很有必要,可早预防、早应对,减少缺陷儿出生。
人的体细胞有23对(46条)染色体,其中常染色体22对,性染色体1对。常染色体无性别差异,性染色体男女有别。女性性染色体为XX,形态一致;男性性染色体为XY,形态各异。
现代人不孕症多发,性染色体异常是原因之一。目前临床上染色体检查多用于不孕不育诊断及隐性疾病检查。传统观念认为生男生女取决于母亲,染色体检查技术扭转了这一观点,生男生女主要取决于父亲的染色体。
染色体检查对宝宝和大人都很重要,提前了解是对双方负责。
结论:孕前染色体检查能有效预防染色体疾病,保障母婴健康,备孕夫妻应重视此项检查。
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