随着医疗技术的提高和我国对优生优育的重视,女性怀孕后需按胎儿不同阶段进行产检,其中NT、中期唐筛、大排畸等为必做项目。NT是早期唐筛,需在孕三个月时检查。颈后透明带扫描作为评估胎儿是否可能患唐氏综合征的方法,是一种筛查手段。与绒毛活检或羊水穿刺等诊断性检测不同,NT检查只能提示风险,其准确度受B超医师水平和扫描仪精确度等因素影响,结果不能保证100%准确,仅能为是否进一步接受产前诊断提供参考,不能据此判断胎儿是否异常。
若NT检查不过,需做羊水穿刺进一步检查。羊水穿刺是医院诊断胎儿畸形发生的金标准,要判断胎儿是否有染色体异常,仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术作进一步染色体分析。
羊水穿刺又称羊膜穿刺术,一般在怀孕14 - 20周内进行。方法是在超音波导引下,将细长针穿过孕妇肚皮、子宫壁,进入羊水腔抽取羊水进行综合查验。目的是筛查染色体畸形,减少呆傻儿、愚型儿出生率。羊水中含发育中胎儿的细胞和多种物质,分析羊水成分可让医生了解胎儿健康及发育状况,还能查验出唐氏症及一些基因疾病,如乙型海洋性血虚、血友病等。
NT不过时羊水穿刺有可能通过。有些妈妈担心做羊穿有流产风险,实际上现在医疗技术成熟,这种风险发生几率很小。若胎宝宝发育良好,一般不会有问题,妈妈们应放宽心态。
结论:NT检查不过不代表胎儿一定有问题,羊水穿刺可进一步明确胎儿染色体情况,妈妈们无需过度担忧羊穿风险。
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