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无创产前基因检测需要空腹吗

无创产前基因检测需要空腹吗

无创产前基因检测全解析

什么是无创产前基因检测

无创产前基因检测是一种先进的产前诊断方法，它通过采集孕妇外周血（5ml），提取其中的游离DNA，运用新一代高通量测序技术，并结合生物信息分析，以此得出胎儿患染色体非整倍体（21 - 三体又称唐氏综合征，18 - 三体，13 - 三体）的风险。该方法的最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度以及准确性高的特点。

适用范围

  • 针对染色体非整倍性疾病的产前检测
  • 作为核型分析结果的参考
  • 作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径
  • 向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径

适应人群

  1. 所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇
  2. 孕早、中期血清筛查高危的孕妇
  3. 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇
  4. 有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇
  5. 有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 )
  6. 夫妇一方有致畸物质接触史

检测方法

无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，孕妇只要正常饮食、作息即可。采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，就能得出检测结果。收到通知后，孕妇需到采样医院领取检测报告，同时医生会为其解释报告结果并进行遗传咨询。

综上所述，无创产前基因检测无需空腹采血，只要孕妇身体无其他特殊状况，均可进行此项检测。有检测需求的宝妈可前往医院向医生详细了解。祝愿各位宝妈和宝宝健康幸福。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。
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