孕妇唐氏筛查结果怎么看

孕期唐氏筛查：指标解析与风险评估

为了降低胎儿患唐氏综合征（Down Syndrome）的风险，孕妇通常会在怀孕15至20周之间进行唐氏筛查。这项检查通过分析孕妇血液中的特定指标，评估胎儿患病的可能性。以下是唐氏筛查的关键指标及其解读方法。

唐氏筛查的核心是检测孕妇血液中的以下四种生化指标：

甲胎蛋白（AFP）：一种由胎儿肝脏和卵黄囊分泌的特异性球蛋白，正常值应高于2.5 MoM。较低的AFP值可能提示胎儿患唐氏综合征的风险增加。
游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free hCGβ）：由胎盘分泌的激素，其水平升高可能与胎儿患唐氏综合征相关。怀有唐氏综合征胎儿的孕妇，其Free hCGβ的平均MoM值通常为2.3-2.4。
抑制素A（Inhibin-A）：一种由胎盘和卵巢分泌的激素，水平异常可能提示胎儿染色体异常。
雌三醇（uE3）：一种由胎盘和胎儿肝脏分泌的激素，水平降低可能与唐氏综合征相关。

MoM（Multiple of Median）值是用于标准化不同孕周生化指标的一个比值，计算方法为：

MoM = 检测值 ÷ 相同孕周正常孕妇的中位数值

例如：如果孕妇在14周+0天的Free hCGβ检测值为28,800 mIU/ml，而该孕周的中位数为14,400 mIU/ml，则其MoM值为2.0。

唐氏筛查的最终目的是通过综合分析以下因素，计算胎儿患病的风险：

风险值以“1/某数”的形式表示，例如“1/270”。如果风险值低于1/270（如1/700），则表示胎儿患病风险较低；如果高于1/270，则属于高风险群体，建议进一步进行羊膜穿刺或绒毛检查。

国际上通常以1/270作为高风险的分界点，但不同医院的标准可能略有差异，例如有些医院将1/380作为高风险标准。

唐氏筛查是孕期重要的初步筛查工具，其结果需结合其他检查和医生建议综合判断，切勿单凭筛查结果做出结论。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。