胆道闭锁是怎么引起的

胆道闭锁相关知识介绍

胆道闭锁是一种严重的疾病，越到后期治疗越困难，即便进行手术也难以彻底根除。先天性胆道闭锁是肝内外胆管阻塞，可导致淤胆性肝硬化并最终引发肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域重要的消化外科疾病，也是小儿肝移植最常见的适应证。

病因尚不明确，一般认为与宫内病毒感染、肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可能发生闭锁或不发育，胆囊也可能闭锁或发育不良。

先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗，因为手术成功率与年龄有关，年龄越小成功率越高，超过3个月大通常手术难以成功，需考虑肝移植。

手术前需检查肝功能、凝血功能，一般采用Kasai手术治疗。此外，手术成功率还与肝硬化的程度有关，部分手术后病人持续肝硬化，也需考虑肝移植。

了解胆道闭锁的相关知识后可知，胆道闭锁虽严重但有的救，最佳治疗时机是宝宝出生后前三个月，妈妈若发现小孩有此毛病需及时治疗。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。