部分肌营养不良由遗传基因导致,可出现在不同年龄的儿童或成年人身上。
| 类型 | 遗传方式 | 发病情况 | 症状表现 |
|---|---|---|---|
| Duchenne型肌营养不良 | X连锁隐性遗传 | 男性发病,女性携带异常基因但不发病,多见于儿童发病,逐渐进展 | 开始走路不稳,易摔跤,上楼困难,后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床 |
| Becker型肌营养不良症 | X连锁隐性遗传 | 男性发病,女性传递,多于5 - 20岁之间起病 | 表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,起病15 - 20年后大多不能行走,心肌受累和智能障碍较少见 |
| Erd型肌营养不良症 | 常染色体隐性遗传 | 两性均可发病,多于20 - 30岁间起病 | 主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢,偶有腓肠肌假肥大 |
| Landouzy - Dejerine型肌营养不良症 | 常染色体显性遗传 | 两性均可发病,通常于青春期发病 | 首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,检查时蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显 |
从普通治疗效果看,大部分是通过延缓肌肉萎缩,让身体处于正常肌能状态。所以,一旦发现孩子肌肉异常,需尽快到正规医院的专科门诊治疗。
结论:小孩肌营养不良受遗传等因素影响,有多种类型和症状,应及时采取多种治疗手段进行干预。
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