特发性血小板减少性紫癜临床表现
特发性血小板减少性紫癜相关介绍
随着医学不断进步，众多疾病有了更多治疗方法，特发性血小板减少性紫癜便是其中之一。该疾病多见于儿童时期，是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，儿童特发性血小板减少性紫癜与病毒感染密切相关，通常在感染后2到21天发病。网络上特发性血小板减少性紫癜图片难以清晰展现其症状，下面为您介绍该疾病的临床表现。
临床表现
急性型
急性型约占特发性血小板减少性紫癜的80%，多见于2到8岁儿童，男女发病无差异。这些儿童发病前1到3周内，发病急骤，以自发性皮肤黏膜出血为突出表现，全身可见大小不等的瘀点、瘀斑。不足10%的病例可有轻度脾肿大，有时病毒感染可致淋巴结肿大，此时需注意排除继发性血小板减少性紫癜。
慢性型
病程超过6个月者为慢性血小板减少性紫癜，约占小儿该疾病总数的20%，多见于年长儿，男女之比约为1:3。慢性血小板减少性紫癜发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐袭，皮肤、黏膜出血症状较轻，血小板计数多在(30～80)×109/l，皮肤瘀点瘀斑以四肢远端多见，轻者仅见于皮肤抓痕部位。黏膜出血可轻可重，以鼻出血、牙龈出血及月经过多常见，口腔黏膜次之，胃肠道出血及血尿十分少见。本型可呈持续性或反复发作，后者发作与缓解交替，缓解期长数周至数年，最终约30%病儿于发病数年后自然缓解，临床反复发作者可有轻度脾大。
总之，特发性血小板减少性紫癜有急性型和慢性型之分，各自有不同的特点和表现。
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