无创DNA检测相关知识

在孕期保健中，定期产检至关重要。如今，孕期检查项目繁多，需遵循医生规定进行，以保障孕妇和胎儿健康。无创DNA作为先进的检查项目，能检测胎儿发育是否正常，是值得推荐的检查方式。

无创DNA检测原理

无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的方法。仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，就能获取胎儿遗传信息，检测胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

无创DNA检测优势

• 检验结果更准确：基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
• 检测更多染色体：无创DNA可筛查出21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21 - 三体和18 - 三体两种染色体非整倍疾病。
• 筛查孕周范围更广：早孕期唐筛适合孕周为11 - 13周，中孕期唐筛为15 - 20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。

不适用无创DNA产前检测的孕妇人群

• 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
• 孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，会对无创DNA产前检测结果造成干扰。
• 孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
• 各种基因病的高风险人群。

随着医学不断进步，无创DNA检测为家长带来了良好体验，可筛查胎儿发育情况，让家长更安心。无创主要检查胎儿染色体，为了胎儿健康，孕期应重视每次孕检。

结论：无创DNA检测在孕期检查中有重要作用，但有适用人群限制，孕妇需根据自身情况合理选择产检项目。