产前诊断的项目有哪5类

产前诊断相关知识介绍

生孩子是人生大事，需综合考虑多种因素，其中夫妻双方的身体健康尤为关键。为确保生育健康宝宝，产前诊断必不可少。那么，产前诊断包含哪些项目和方法呢？下面为您详细介绍。

在所有活产儿染色体异常疾病中，唐氏综合征（21三体综合症）最为常见。狭义的产前诊断主要针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病。在妊娠期，通过有创性诊断方法，如绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺，获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，以便在分娩前尽早发现并确诊问题，必要时终止妊娠。

羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）：多用于染色体异常的产前诊断。在孕16 - 22周时，在超声引导下抽取10 - 20ml羊水。由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于检测唐氏综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等病症。
绒毛取材术（CVS）：在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹抽取少量绒毛。因为绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，与中孕期羊膜腔穿刺术相比，若早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症）、18三体综合征、特纳氏综合征等，通过CVS能尽早发现并诊断，既能缓解孕妇压力，若需终止妊娠，对孕妇损伤也较小。
经皮脐血管穿刺术（Cordocentesis）：除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。
胎儿镜：也是产前诊断的方法之一。

对于产前诊断方面的知识，值得大家学习了解，可通过阅读生物书籍、母婴书籍或学习医学知识等方式获取。

结论：产前诊断对于保障胎儿健康至关重要，多种项目和方法为生育健康宝宝提供了有力支持。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。