有人因地中海贫血被公司拒绝录用,此类情况在广西、广东、海南等地的求职者中较为常见。
地中海贫血多数由遗传导致,是由地中海贫血基因引发的因肽链合成障碍造成的血红蛋白异常性疾病。广西和广东地中海贫血患者较多,约上万人。通常父母一方为轻微地中海贫血基因携带者,若双方都携带该基因,孩子遗传的病情可能更严重。
判断自身或宝宝是否患地中海贫血可从症状入手。刚出生的宝宝若患病,可能出现发育不良、贫血、腹内有结块、虚弱、黄疸等症状。成年患者可能因贫血离世。部分患者进行骨骼X线检查时,会出现颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽、指(趾)骨呈矩形甚至两面凸出等现象。
孕妇患地中海贫血,症状轻者无需治疗;重度患者需定时输血助儿童发育,但输血时应先促进铁排出,以防继发性血色病。建议到正规医院,在医生指导下治疗,降低宝宝患地中海贫血的几率。
结论:了解地中海贫血的遗传、症状及应对措施,有助于人们更好地预防和治疗该疾病。
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