NT、唐筛、无创、羊穿这些都是啥?帮你轻松秒懂!

编辑:gemma

染色体病检查的“金标准”:羊穿

羊穿也就是羊水穿刺,是指医生在B超的引导下,将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。

羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查,可以直观地检查到染色体的形态、数目,对染色体病给出明确诊断,是目前认为的胎儿染色体检查的“金标准”。

要把针插进子宫,听起来就让很多准妈妈感到害怕。事实上,羊穿也没有大家想的那么恐怖这是一个相对比较简单的操作,熟练的医生10分钟不到就可以搞定了。而且,在规范化的操作下,造成流产的风险基本在0.5%以下。如果该做检查的,还是要做,不然生下不健康的宝宝不是更糟糕吗

 

有的人又会问了,无创检查的准确性也很高,能不能用无创来代替羊穿呢?又没有流产风险,不是挺好的吗?

答案是不能。虽然无创的检出率可以达到99%,但是它依然只是一种筛查手段,而不是诊断方法。所谓的筛查,就是说它的结果只能是高风险或者低风险,而不是确诊。就算是无创低风险,也只能是说胎儿患病的风险很小,小于1%,而不是说就肯定不会患病。

而且,无创也有着它的局限性,它只能检测出21 三体或 18 三体或 13 三体这三种染色体疾病。而羊穿还可以检测出其他的染色体疾病。所以对于高龄产妇等胎儿染色体疾病高发的情况,还是会建议去个做羊穿。

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