新生儿畸形都因染色体异常
编辑:chendanlu 出处: 妈妈网
全世界千分之六的活产新生儿,会出现染色体异常的情况。其中,约有一半孩子会成为染色体病患者,如出现五官或内脏等器官的畸形,而剩下的孩子很健全,但有可能会将染色体异常遗传给自己的下一代。在接受检查的时候若发现孩子存在染色体异常的情况,你会坚持把孩子生下来吗?

  


目前只能靠产前诊断避免染色体异常儿出生

      不过,金帆说,染色体在可能发生断裂的同时,也同样有愈合与重新修复的能力。所以,人们也不用太过紧张,但可以避免的污染自然应当尽量避免。

  目前只能靠产前诊断避免染色体异常儿出生

  染色体是由成千上万基因组成的,有很多人的染色体看上去正常,但是有微小的片段丢失,也会造成智力低下。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。

  但遗憾的是,目前还没有办法避免染色体异常,也还没有理想的治疗染色体异常的方法。

  金帆说,作为父母,能够做到的是,避免染色体异常的新生儿出生。因此,产前诊断非常重要。

  产前诊断,是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析,从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断。如做羊膜穿刺,从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞,经体外培养及进行染色体分析,了解胎儿是否正常,一旦查知异常胎儿就应终止妊娠。此外还有一种叫“胚胎着床前遗传学诊断”的技术,它利用了“试管婴儿”技术,在体外获取卵子或胚胎,分析检查后,将健康胚胎放入母亲的子宫里,获得妊娠。因此可以避免包括染色体病在内的许多遗传病的发生,将产前诊断提前到妊娠发生之前。

  另外,遗传学家对大量流产儿进行了与遗传有关的细胞核内染色体的研究,发现50%-60%的流产儿,具有异常染色体。正由于这些染色体异常而导致了胚胎发育的障碍,造成妊娠中断。而且,习惯性流产的病人中,夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10%。

  所以,曾有过多次流产经历的夫妇,也应该考虑进行自身的染色体检查

  专家说,产前诊断又称出生前诊断或宫内诊断,是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析,从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断,防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

  小编总结:染色体是由成千上万基因组成的,有很多人的染色体看上去正常,但是有微小的片段丢失,也会造成智力低下。

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