肺部纤维化：症状、治疗与预后

肺部纤维化，又称弥漫性肺间质纤维化，是我国常见疾病。该疾病意味着肺部已发生病变，病情严重，部分患者确诊后不久便离世。很多人关心其是否好治，下面将详细解答。

病因

导致肺纤维化的原因众多，常见的有环境、职业、物理和化学等因素。弥漫性肺间质疾病约有140种之多，是我国常见多发病。

发病特征

• 发病群体：多见青中年，40 - 50岁发病率最高，男性稍多于女性。
• 发病时间：四季均可发病，但发病前1 - 2年多有严重呼吸系感染病史。

治疗情况

肺纤维化会使肺功能逐渐衰退，病程一般较长。目前中医方法可控制病情，防止恶化，甚至逆转病情、延长寿命。生活中注意保养和合理饮食也很重要。由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差异大，很大部分患者可以治愈，所以及时治疗至关重要。一些环境因素引起的肺纤维化，脱离相应环境后，病情可长时间相对稳定。

症状表现

• 呼吸困难：是最常见症状。轻度时在剧烈活动时出现，易被忽视或误诊；进展时静息也会发生，严重者呈进行性呼吸困难。
• 其他症状：干咳、乏力，部分患者有杵状指和发绀。

严重后果

肺组织纤维化会改变正常肺组织结构，使其功能丧失。大量纤维化组织代替肺泡，导致氧无法进入血液，患者呼吸不畅、缺氧、酸中毒、丧失劳动力，严重者可死亡。

预后情况

肺纤维化预后不良，无特殊治疗方法。自然发展病程自发病到死亡平均为4年，少数患者可自然缓解或病情稳定，多数患者存活3 - 5年。经皮质激素和综合治疗部分患者可延长到6年，但最终死于呼吸衰竭。最快急性型2周内死亡，最长可达15年。60岁左右发病患者存活时间较长，70岁左右者死亡率较高。

综上所述，肺部纤维化是难治且致死率高的疾病，患者若不及时治疗，几年内可能离世。若出现呼吸困难症状，应及时就医。