什么是唐氏筛查？

唐氏筛查（Down's Syndrome Screening）是孕期的一项重要检查，旨在通过化验孕妇血液中的特定指标，结合孕妇的年龄、孕周等临床信息，评估胎儿患唐氏综合征（即21三体综合征）的风险。

唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，可能导致智力低下、发育迟缓及其他健康问题。通过唐氏筛查，医生可以早期发现胎儿是否存在患病的高风险，并为孕妇提供进一步的诊断建议。

唐氏筛查能判断胎儿性别吗？

民间有一种误解，认为唐氏筛查可以用来判断胎儿性别。然而，这种说法是完全没有科学依据的。

唐氏筛查的设计初衷是检测胎儿患唐氏综合征的风险，而非用于性别鉴定。检查的核心在于分析孕妇血液中的特定生化指标（如甲型胎儿蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG等），这些指标与胎儿性别无关。因此，通过唐氏筛查查看胎儿性别是不靠谱的。

哪些孕妇必须进行唐氏筛查？

以下孕妇群体被认为是唐氏筛查的重点对象：

• 年龄≥35岁的孕妇：高龄孕妇的胎儿患染色体异常的风险较高。
• 妊娠早期接触过较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。
• 有异常宝宝分娩史的孕妇：例如曾生育过患有唐氏综合征、其他染色体疾病或先天性畸形的孩子。
• 有反复原因不明的流产、死产、畸胎或新生儿死亡史的孕妇。
• 妊娠期间出现过阴道出血的孕妇。
• 妊娠早期服用过可能对胎儿有影响的药物，但不确定药物是否存在风险。
• 夫妻一方有先天性代谢疾病史，或已生育过患病儿的孕妇。

唐氏筛查的重要性

尽管唐氏筛查无法判断胎儿性别，但它在孕期检查中具有不可替代的作用。通过筛查，孕妇可以了解胎儿患唐氏综合征的风险，从而决定是否需要进行进一步的诊断性检查（如羊水穿刺或无创DNA检测）。

对于准父母来说，胎儿的健康比性别更为重要。建议孕妇按时完成唐氏筛查，并与医生保持良好沟通，确保胎儿的健康发育。

结论

唐氏筛查是孕期必做的检查项目，能够有效评估胎儿患唐氏综合征的风险，但无法判断胎儿性别。准父母应以科学态度看待胎儿性别问题，顺其自然，关注胎儿健康。

参考来源

• 世界卫生组织（WHO）
• 美国疾病控制与预防中心（CDC）
• 英国国家医疗服务体系（NHS）