低促性腺激素综合症原因
低促性腺激素性功能减退相关知识
生活中少数人会患有低促性腺激素性功能减退，这通常由遗传因素引发，具有家族特点。治疗一般采用激素替代治疗，早期治疗效果较好。以下是关于促性腺激素性功能低下的详细介绍。
低促性腺激素综合症原因
- 常染色体显性遗传：一些家系分析显示，嗅觉缺失的父亲生育了嗅觉缺失和（或）性腺功能减退的儿子，女儿性腺发育和嗅觉正常。例如，父亲是卡尔曼综合征患者，经长期人绒毛膜促性腺激素治疗后结婚生子，儿子也患卡尔曼综合征，此类家系例证与常染色体显性遗传一致。
- 常染色体隐性遗传：部分家系中祖代和父代成员无异常，第3代儿女中男性和女性都出现嗅觉缺失和性腺功能减退患者，这种遗传方式符合常染色体隐性遗传。
- X - 连锁遗传：还有些家系中父亲正常，母亲是携带者，生育的子女中只有男性出现性腺功能减退和（或）嗅觉缺失。女儿结婚后生育的女性子代正常，男性子代是卡尔曼综合征患者，属于X - 连锁遗传。
促性腺激素低下的治疗方法
- 性激素替代治疗：这是IHH的基本治疗措施，目的是促进第二性征发育和维持性功能。替代治疗原则是模拟正常青春期过程，性激素剂量从小量开始，避免骨骺过早闭合导致矮身材。约1年后增量至成人常规剂量，持续3 - 4年。
- 诱导精子发生或排卵治疗：对IHH患者先进行性激素替代治疗，有生育要求时，再用促性腺激素或GnRH脉冲泵治疗。先前的性激素替代治疗不影响后来诱导精子发生或排卵治疗的疗效。
低促性腺激素性功能减退由遗传引起，治疗主要采用激素替代治疗，也可采用诱导精子发生或排卵的方法，总体治疗效果不错。
* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。
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