 
在日常生活中,多数人会出现贫血情况,一般通过药物治疗或饮食调节即可缓解,对身体影响不大。然而,地中海贫血是一种遗传性贫血疾病,相对更为严重。下面我们来了解一下α型和β型轻度地贫的区别以及地中海贫血的症状。
二者区别主要在于影响的基因不同。人体有四个α珠蛋白基因和两个β珠蛋白基因,这使得α地贫严重程度范围更广,从1个基因异常时几乎完全正常到4个基因异常时无法存活都有可能;而β地贫只有轻、中、重三种类型。并且,重度β地贫患者不会在孕期或出生后马上死亡。轻度α和轻度β地贫表现相似,对寿命和生活不会带来严重负面影响。由于中度地贫症状变化大,比较中度α和β地贫意义不大。
地中海贫血患者大多在婴儿时期发病,会出现贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等症状。重型患者还会有生长发育不良的情况,甚至可能在成年前死亡。
重型β地中海贫血患者具有慢性骨髓过度活动的特点,表现为颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽,颅骨板障空间明显,有太阳射线状的放射线纹出现。
综上所述,地中海贫血是一种较严重的贫血疾病,主要病因是遗传。症状较轻的患者可能会时常发作,严重的患者则可能在成年前死亡。
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