聋哑分为先天性聋哑和后天性聋哑两种,后天性聋哑通常可以治愈,而人们往往更关注先天性聋哑能否治好以及其成因。
患者年龄是判断能否治疗的关键因素。若患者已成年,先天性聋哑通常无治疗意义。因为这类患者是因聋致哑,先天性耳聋使他们在学语期(2岁前后)无法听到声音,丧失学习语言的机会,导致声带不会发声。不过,如果是新生儿被发现先天性耳聋,可在2周岁左右进行电子耳蜗植入术以促进听觉恢复,同时进行语言发音训练,有望避免聋哑发生,但该治疗费用昂贵,一般达几十万以上。
若父母一方患病:当患病方为杂合子,子女有1/2的机率患病;若患病方为纯合子,子女百分百患病。若父母均为聋哑人且均为杂合子,子女有3/4机率患病,1/4为正常人。若子女未患病,其后代也不会再患病,因为此时子女体内已无致病基因。
情况较为复杂:1. 若父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给下一代,生聋哑儿的机率为1/4;2. 若只有一方将聋哑基因传给下一代,后代成为聋哑基因携带者但不致病,机率为1/2;3. 若都未将致病基因传下,后代无致病基因为健康人,机率为1/4。若父母均为先天遗传性聋哑且系等位基因,所生孩子均聋哑,不分男女,这种情况不允许生育。若父母之一是先天遗传性聋哑,所生孩子理论上均为正常孩子(但为聋哑基因携带者)。若父母一方为聋哑基因携带者,子女均不患病,其中1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。实际中子女患病情况比理论值少,例如聋哑患者常与聋哑人结婚,按常染色体隐性遗传估计子女应全为聋哑患者,但实际约70%子女不发病,原因是大多数父母携带者的是非等位隐性基因,出现双重杂合子而不发病。
总体而言,先天性聋哑成年患者通常难以治好,患者只能借助人工耳蜗听声音。生命皆可贵,每个人都应得到尊重,我们要给予残疾人足够的尊重和帮助,不可轻视他们。
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