前阵子看到一则《妈妈连生四子为女儿配型 曾说在广州跪街也愿意》的新闻，让我有点激动。
一个妈妈10年前生下可爱的女儿珍珍，然而孩子1岁时却发现她患有重度地中海贫血。在这10年间，珍珍每个月都要输血，这种病就像“吸血鬼”一样，给珍珍原本就不富裕的家庭带来沉重的负担。
要彻底治愈重度地贫，就要找到合适的骨髓配型，而对于珍珍来说，最好的方法就是弟弟妹妹给她配型。为此，珍珍妈妈在这几年里连续生了3个孩子，人流了1个孩子，到第5个才迎来了“救命宝宝”。在各界的资助下，珍珍终于成功配型摆脱了病魔。
单纯看上面新闻的标题，还真觉得是母爱如水，为了孩子愿意放下自己的尊严，宁愿跪大街乞讨。但是打开内容仔细一看就会觉得里面涉及很多的问题，不是一句母爱可以说得通的。
情感绑架弟弟妹妹生命被尊重了吗
记得年前也有过一则类似的新闻，儿子18岁出车祸后成智障，生活不能自理，妈妈一月白头。为了儿子将来有人照顾，在39岁又生下一个孩子，还说他不仅要为自己活着，还要为哥哥活着。
母爱真是伟大啊，这对父母对大宝确实是无私的，但是对二宝却是自私的。跟上面为了配型救姐姐的二三四胎一样，还没出生就沦为“工具”，一个是哥哥未来的“保姆”，另一群是姐姐的救命稻草。他们还没生下来就被决定了命运，有谁去问过他们的意见呢？他们想或是不想这样做呢？就因为血缘关系，就把人从小束缚，这样的“宿命论”恕我难以理解。
有人说老二为兄姐活着，是他们的责任，是报答母亲的一种途径。
抱着这种想法的亲们，我就问你们一个问题，老二求你们把他生下来了吗？！作为父母，实在不好把自己放在太高高在上的位置。每个人都是一个独立的个体，绝不应该由他人来决定未来的命运。
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产前筛查降低地贫儿出生率
在上面的新闻中，我没有看到记者提到为什么珍珍会患上地贫，只是着重于描写父母如何着力用心地救治珍珍。但是为什么没有关注，地中海贫血是可控可防的！
地贫作为常染色体隐性遗传病，携带地贫基因的人大多没有任何临床症状，但如果夫妇俩都有地贫，就有1/4的可能生出重型地贫儿，1/2的可能生出地贫基因携带者，1/4的可能生出不携带地贫基因的健康孩子。
重型地贫目前还没有有效的治疗手段，只能靠输血维持生命。而减少重型地贫的唯一方法，就是做好产前筛查和产前诊断，及时终止妊娠。
留得青山在不愁没柴烧，还是生个地贫儿把家当耗尽，或者多生个二三四胎配型？大家自个儿掂量。别忘了，孩子生病除了父母煎熬，孩子本身也不会好受到哪里去，别只顾着彰显自己伟大的母爱而忘记了孩子的感受。
如果你还在怀孕中，那有没有好好做产前筛查呢？夫妻俩都携带地贫基因，以下几项产前基因诊断记得要做好：
影像学诊断
超声可以在早期看到胎盘水肿，全身皮肤增厚、腹水，胎儿腹围异常增大等。
胎儿取材
孕10-13周宜进行早孕绒毛组织检查；孕15-21周可进行羊膜腔穿刺；孕28周后可进行脐静脉穿刺检查。
胚胎植入前诊断
主要用于体外受精后，人工去除携带严重地贫的胚胎，选择正常的胚胎植入宫内。
遗传咨询
妊娠合并地贫属于高危妊娠，孕妈本身要加强围产期保健。注意均衡饮食和各种营养的补充。
为救地贫女儿连生4胎到底是爱还是伤害？相信每个人的心里都有一个答案。不管生下来的弟弟妹妹有没有被情感绑架，我仍愿意相信他们是在父母的爱与期待下诞生的。也希望孕妈们提高对各种隐性遗传病的警惕，做好产检和产前筛查，莫要等生下了孩子才来亡羊补牢。
科普内容参考资料：
《广东省地中海贫血流行及防控现状评价》作者：李兵
《地中海贫血与妊娠》 作者：李力，易萍，陈建昆
（作者：胖达酱）
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