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今天医院给我打电话说唐筛没过,叫我去做两千多的一项检查,我也不知道是什么检查,我可以不去做吗?我生老大老二都只是做唐筛,也没什么问题
提问时间: 2019-12-03 16:35 问题状态: 已解决
今天医院给我打电话说唐筛没过,叫我去做两千多的一项检查,我也不知道是什么检查,我可以不去做吗?我生老大老二都只是做唐筛,也没什么问题
最佳答案
您好,感谢信任和提问,唐氏筛查检查的主要是十八三体二十一三体和胎儿神经管畸形,而且随着年龄的增长,唐氏儿发生率是增加的。到了30岁以上,唐氏儿的发病率就会接近1:1000,而如果到了35岁,就不适合做唐氏筛查了。正常情况下唐氏筛查的准确率在百分之七十左右。如果唐氏筛查是高风险的,我们会建议做无创DNA或者是羊水穿刺,这样是更加准确的。当然即使唐氏筛查高风险也不意味着这个孩子肯定有问题。因为我目前并没有见到您的化验单,只能和您粗略的说一下。关于无创DNA的问题,无创dna是更高级的筛查,准确率可以到99%。它的原理是在母体血液中寻找胎儿的DNA,然后进行检查,所以孕周对于无创是没有影响的,只要大于12周就可以。
但是无创也有一定的局限,(1)仅针对21-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病;我看您查的项目比较多,还有十几个常见的危险异常(2)人类有23对染色体,无创对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断;(3)虽然检出率很高,但是依然是产前筛查的一种技术手段,不能做为产前最终诊断。羊水穿刺是产前诊断的金标准。但是属于有创操作,有1%流产的几率。我们需要根据您的尝试结果结合您超声的情况来选择做羊水穿刺和无创DNA。希望您可以谨慎考虑我的意见,谁也不愿意拿自己的宝宝做冒险。祝好运。
但是无创也有一定的局限,(1)仅针对21-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病;我看您查的项目比较多,还有十几个常见的危险异常(2)人类有23对染色体,无创对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断;(3)虽然检出率很高,但是依然是产前筛查的一种技术手段,不能做为产前最终诊断。羊水穿刺是产前诊断的金标准。但是属于有创操作,有1%流产的几率。我们需要根据您的尝试结果结合您超声的情况来选择做羊水穿刺和无创DNA。希望您可以谨慎考虑我的意见,谁也不愿意拿自己的宝宝做冒险。祝好运。
来自 网页 12-03 16:56 0
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