你好，你的问题已收到，感谢提问。大部分医院目前nt筛查结果是以3.0为分界，超过3.0以上，那么有胎儿染色体异常的风险，小于3.0以下，一般胎儿发生染色体异常的风险的概率就比较低，但是有一部分医院是以2.5为分界的。所以您2.25的这个水平还是正常的呀。nt水平偏高或者是在临近状态，最最担心的其实就是有可能会发生胎儿染色体异常的风险。如果是临界的状态，可以到医院去做一下无创基因筛查，看看胎儿染色体有没有异常的风险，如果无创做出来的是好的，那么就没什么太大的关系，不用特别担心。当然如果能做羊水穿刺的话，肯定是羊水穿刺比较准确一些，但是羊水穿刺毕竟存在一定的风险，有可能会有胎膜早破，感染，出血甚至发生流产的风险，所以很多人如果不能接受这个风险的话，最终会选择先做一下无创基因筛查，明确胎儿染色体看看有没有异常，如果无创基因筛查结果正常，是可以继续观察，如果无创做出来有问题，到时候去做羊水穿刺也是可以的。因为你的检查结果是正常的，所以其实可以中唐联合筛查就可以，顶多做一下无创，羊水穿刺可以不用做的。

来自网页 08-16 14:46 0

共有1个答案回复列表

全部回答()

还没有人回答!

本人不抽烟喝酒，也无家族遗传史，孕13周检查NT值2.25，医生建议做羊水穿刺但说有一定风险，无创dna检查的不全面，想咨询是否一定要做羊水穿刺

最佳答案

共有1个答案 回复列表

相关问答

共有1个答案回复列表