新生儿筛查是宝宝出生不久后进行的一项重要检查,旨在检测宝宝是否患有某种先天疾病或严重的遗传性疾病,从而实现早发现、早治疗,避免错过最佳治疗时期,给宝宝带来严重损伤和不良后果。
新生儿筛查通常在新生儿出生后3天内进行,主要通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查,通过检测血的生化、激素水平的改变,早期发现这些疾病并进行治疗。
新生儿筛查出结果的时间具体要看筛查项目。一般来说,至少需要半个月时间,不过这也取决于当地医院的检验水平和检验手段,有的地方可能需要更长时间,甚至一个月。
在医院采完血样后,医生会提供一个新生儿疾病筛查查询卡,卡上有查询结果的网站,还有查询时需要输入的条码和数字。进入该网站,输入查询卡上的数字和宝宝按阳历算的出生日期,最后点击查询。若显示未见异常,则表示宝宝没有问题。
新生儿筛查能避免患儿出现智力低下等严重疾病。如果孩子父母双方有某种病史或者家族遗传病,建议进行这项检测,虽然费用可能较高,但对于孩子和整个家庭而言,将疾病控制在一定范围内是非常值得的。
结论:新生儿筛查是一项重要且必要的检查,能有效保障宝宝健康,有相关情况的家庭应积极参与。
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