先天性肾发育异常包括哪些

先天性肾发育异常相关介绍

肾脏对人体的重要性不言而喻，多数人出生时肾脏健康正常，但也有部分人存在先天肾发育异常情况。那么，先天性肾发育异常包括哪些呢？下面详细介绍。

肾不发育：单侧肾不发育临床多无症状，可能终身不被发现，若合并生殖器畸形、感染、外伤、结石、结核等则较易被发现，患者中年后易出现蛋白尿、高血压和肾功能减退。双侧肾不发育常合并面部畸形，如眼距宽、扁鼻、小下颌、耳大且位置低，多见于早产、体重低的男性小儿，胎儿有宫内发育迟缓。
马蹄肾：部分患者可全无症状，因肾融合后阻碍正常上升和旋转，常位于盆腔内或稍高位置，输尿管较正常短，可出现腰部疼痛、尿频、下腹部包块等临床表现。
异位肾：有输尿管绞痛、腹部包块、尿路感染、肾积水和结石等表现，胸腔异位肾多无症状。异位肾的对侧肾大多正常，部分有生殖器官畸形。
肾下垂：大多数患者有腰部酸痛，部分有慢性尿路感染症状，多为尿频、尿急等膀胱刺激征，少数伴有低热或反复发热病史，还可出现腹胀、恶心、呕吐、食欲缺乏等，可有神经官能症、肾区叩击痛等表现。

胎儿在四个月时体内脏器、肢体、五官已完全发育好，肾也在四个月以前发育完成。导致胎儿肾发育异常的原因众多，如夫妻在怀孕前或妊娠期孕妇接触放射性和有毒害物质、夫妻染色体异常、怀孕时使用某些药物等。

了解先天性肾发育异常的类型和原因后可知，其治疗通常较困难，所以预防至关重要，孕妇孕期应了解相关知识，尽量避免宝宝出现先天性肾发育异常情况。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。