卵圆孔未闭怎么办

了解孩子卵圆孔未闭：原因、影响与治疗建议

卵圆孔未闭（PFO, Patent Foramen Ovale）是一种常见的先天性心脏结构异常。在胎儿发育过程中，心脏的卵圆孔是一个正常存在的通道，用于胎儿血液循环。然而，出生后随着肺循环的建立，这个通道通常会自然闭合。如果未能闭合，就称为卵圆孔未闭。

胎儿的心脏发育是一个逐步成熟的过程。原始心脏在胚胎发育的第4周时开始分化出心房和心室。在第5～6周期间，房间隔逐渐形成并与心内膜垫粘合。如果这一过程未完全完成，就会在左右心房之间遗留一个孔道，即卵圆孔。

如果孕妇在怀孕期间感染病毒、接触射线或服用对胎儿有害的药物，这些不良因素可能干扰胎儿心脏的正常发育，导致卵圆孔未闭。此外，这种情况也可能伴随其他心脏结构异常，如右心室房间隔破损。

大多数卵圆孔未闭的病例症状轻微甚至没有症状，不会对健康造成明显影响。然而，如果血液从右心房流向左心房的量较大，可能导致血液循环异常，进而引发疲劳、呼吸困难等问题。在极少数情况下，卵圆孔未闭可能增加脑卒中或偏头痛的风险。

对于症状轻微的卵圆孔未闭，通常无需立即干预。医生会建议定期随访，观察孩子的心脏功能和血液流动情况。

如果卵圆孔未闭引发明显症状，或血液左向右的流量较大，建议在孩子2～4岁时进行手术修补。这种手术通常风险较低，效果良好。

卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏结构异常，大多数情况下对健康影响不大，但需要根据具体情况合理评估和治疗。家长应保持冷静，听从专业医生的建议，避免过度担忧或忽视。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。