绒毛穿刺检查是一种产前诊断技术,通过提取胎盘绒毛组织样本,分析胎儿的染色体情况,用于检测遗传疾病或染色体异常的可能性。这项检查通常适用于高风险孕妇,例如年龄在35岁以上、有遗传病家族史,或曾经怀有或产下缺陷胎儿的孕妈。
绒毛穿刺检查通常安排在怀孕11至14周之间进行。这一时间段较羊膜穿刺检查(通常在16至20周进行)更早,因此可以更快获得诊断结果。如果在怀孕10周之前进行绒毛穿刺,可能会增加胎儿肢体异常的风险,因此建议在11周后实施。
尽管绒毛穿刺能够检测染色体异常,但并不能完全排除胎儿的其他先天性缺陷。数据显示,人类先天肢体缺陷的发生率约为2%-3%,这些缺陷通常无法通过绒毛穿刺检测。
绒毛穿刺是一项技术要求较高的检查,需要在正规的大型医院,由经验丰富的医生操作。此外,孕妇在检查前应充分了解检查的风险和意义,并与医生详细沟通。
绒毛穿刺检查是一种重要的产前诊断手段,适用于高风险孕妇,可在早期发现胎儿染色体异常或遗传疾病,但需在专业医疗机构进行。