NT检查,即颈后透明带扫描(Nuchal Translucency Scan),是一种通过B超技术测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的检查方法。其主要目的是评估胎儿是否可能患有唐氏综合征(Down Syndrome)或其他染色体异常疾病。
NT检查是产前筛查的一部分,具有重要的临床意义。通过早期筛查,孕妇可以了解胎儿是否存在异常风险,从而决定是否需要进一步的诊断性检测,例如绒毛活检或羊水穿刺。
NT检查通常在孕11周至13周+6天之间进行。这一时间段胎儿的发育状态最适合进行颈后透明带的测量。
尽管NT检查是重要的筛查工具,但其结果并不能保证100%准确。最终判断胎儿是否存在染色体异常,仍需依赖绒毛膜取样或羊膜穿刺术等诊断性检测。
检测方法 | 特点 | 适用情况 |
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绒毛活检 | 通过采集胎盘绒毛组织进行染色体分析 | 适用于孕早期筛查结果异常的情况 |
羊水穿刺 | 通过采集羊水样本进行染色体分析 | 适用于孕中期筛查结果异常的情况 |
NT检查是产前筛查的重要一环,可帮助孕妇及早了解胎儿异常的风险。然而,其结果仅为风险提示,需结合进一步的诊断性检测进行确认。