NT检查是“颈后透明带扫描”的简称,是通过超声波技术评估胎儿颈后透明带(nuchal translucency)的厚度。这项检查主要用于筛查胎儿是否可能患有唐氏综合征(Down Syndrome)或其他染色体异常疾病。
NT检查并不能直接诊断胎儿是否患有唐氏综合征,而是通过测量颈后透明带的厚度,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿患病的风险。其主要目的是帮助孕妇决定是否需要进一步进行更具诊断性的检测,例如绒毛活检或羊水穿刺。
NT检查的准确性受到多种因素的影响,包括超声医师的技术水平和所使用设备的精确度。因此,尽管NT检查是一种重要的筛查工具,但其结果并不能保证100%的准确性。
需要注意的是,NT检查仅能提示风险,并不能作为确诊依据。要确诊胎儿是否有染色体异常,仍需依赖绒毛膜取样或羊膜穿刺术等进一步的诊断性检测。
检测类型 | 作用 | 准确性 |
---|---|---|
NT检查 | 筛查胎儿是否可能患有唐氏综合征 | 提示风险,非确诊 |
绒毛活检 | 通过提取胎盘组织样本进行染色体分析 | 确诊 |
羊水穿刺 | 通过提取羊水样本进行染色体分析 | 确诊 |
NT检查通常在孕11至14周之间进行,因为此时胎儿颈后透明带的厚度最具参考价值。检查时,孕妇需通过超声波扫描,医生会测量胎儿颈后透明带的厚度,并记录相关数据。
NT检查是评估胎儿健康的重要筛查手段,特别适合高危人群,但其结果仅供参考,确诊仍需依赖其他诊断性检测。