类孟买血型是一种罕见的血型,由于其特殊的基因调节机制而在血液学中具有重要意义。具体来说,类孟买血型个体携带一对调节基因zz,这对基因部分抑制了H基因在红细胞上形成H抗原的能力,但并不影响唾液中H物质的合成。唾液中的ABH物质分泌受Se基因控制。
红细胞上的H抗原在类孟买血型个体中通常非常少,且这些少量的H抗原会被A或B基因转化为A或B抗原。因此,类孟买血型的红细胞表面通常检测不到H抗原,而可能仅有少量的A或B抗原。
在常规血型检测中,类孟买血型个体的血液最初可能表现为O型特征。然而,在检测约三小时后,红细胞的原本抗原与相应抗体之间的反应会逐渐显现,最终表现出其真正的血型特征。
亚孟买血型(Para-bombay)是一种与类孟买血型相关的血型类型,其特点是A型或B型的特征不明显,容易被误认为O型血型。然而,通过进一步的O型血型抗原检测,可以确认这些个体并非真正的O型血型。
根据H抗原的缺乏程度和唾液中H物质的分泌情况,孟买血型可分为以下三类:
“分泌型”与“非分泌型”的主要区别在于唾液中是否含有H物质。分泌型个体的唾液中能够检测到H物质,而非分泌型个体的唾液中则检测不到H物质。
孟买血型最早发现于印度孟买,其出现频率极低,仅约为1/10,000。在华人群体中,孟买血型的出现几率更低。在台湾的捐血者中,迄今为止发现的均为“分泌型亚孟买血型”,其频率约为每10,000人中有一例。目前尚未在台湾发现真正的“孟买血型”。
类孟买血型和亚孟买血型是血液学中极为罕见的血型类型,其独特的遗传机制和血型表现对血型检测和临床输血具有重要意义。