由于携带药物致聋基因突变的孩子，跟没携带的孩子，表面看上去并没有两样，没有外部病症，听力也没有问题，因而通过新生儿听力筛查并不能检查出来，可一旦使用了氨基糖甙类抗生素，就会导致严重的听力障碍，乃至耳聋。更为危险的是，新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、西梭霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素，由于抗菌广、杀菌快，在各类疾病治疗上被广泛使用，包括平时的感冒发烧，都会用到。
上月，昆明的一位家长给孩子服用感冒通，结果造成孩子药物中毒，被送往医院急救；月初，浙江一个三岁女孩因为发热，家长给其服用清热解毒冲剂后，同样出现了重度药物中毒……
我国药品不良反应监测中心数据显示，2012年我国儿童用药不良反应率为12.9%，新生儿更高达24.4%，相当于每八个儿童就有一个，每四个新生儿就有一个，因为用药不当发生不良反应，造成肝肾功能、神经系统等损伤。
儿童发生药物性中毒，非常重要的原因是，孩子自身对该药物成分代谢较慢，导致药物在其体内存留时间长，引起蓄积，发生中毒。孩子对某种药物成分的代谢“能力”，取决于他的基因型。每个孩子由于基因型不同，药物的代谢能力各不一样。
研究表明，大部分的药物，主要通过肝脏、肠道中的人体细胞色素P450家族酶（CYP450）实现代谢。CYP450有两大特征：一个是既可减少药物的毒性，也可催化药物生成毒性更强的化合物，导致肿瘤、出生缺陷和其他不良反应；另一个是既可加快药物的代谢，也可以抑制、减缓药物的代谢。
造成以上特征的关键，在于肝脏的细胞色素P450，将药物转为易溶于水的还是难溶于水的化合物。如果是易溶于水的就代谢快、排泄快、减少药物毒性；难溶于水的则代谢慢、排泄慢，造成药物堆积，增加药物毒性，发生严重不良反应。这就解释了为什么使用标准剂量药物，有的孩子有疗效，有的不但达不到预期疗效，而且还表现出严重的毒性反应。
CYP450 拥有数量非常庞大的基因型（丰富的多态性），不同基因型决定的药物代谢类型，大致可分为：1、超快速代谢型；2、快速代谢型；3、中间代谢型；4、弱代谢型。如果孩子的基因型，对于某种药物属于弱代谢型，应该避免使用该药物或更换其他有效药物，以减少药物不良代谢引起的药物蓄积性中毒的发生风险。
因此，想要孩子避免“一针致聋”，避免使用常见药物发生严重不良反应，最为直接、有效的办法，就是给孩子做一次安全用药基因检测。中山大学达安基因A+动力儿童安全用药基因检测的推出，可以说非常及时，将帮助家长实现安全用药、精准用药，让孩子远离伤害。
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