医生你好 我做唐筛显示21三体高风险 然后做的无创dna然后三项全是低风险 又检测出性染色体数目偏多 十号染色体数目偏多 需要做羊水穿刺吗 这个结果的准确率是

医生你好 我做唐筛显示21三体高风险 然后做的无创dna然后三项全是低风险 又检测出性染色体数目偏多 十号染色体数目偏多 需要做羊水穿刺吗 这个结果的准确率是多少

你好，你的问题已收到，感谢信任再次提问。您的检查结果提示的性染色体数目偏多，10号染色体数目偏多，这种不排除宝宝性染色体存在异常，当然也有可能是因为您自身染色体有异常导致的结果不好。不过在不明确到底是什么异常的情况下，您这个肯定是建议要做一下羊水穿刺明确宝宝有没有染色体异常的。性染色体数量异常，最常见的性染色体数量增多就是：47,XXY(Klinefelter综合征)、47,XYY(XYY综合征)和47,XXX；这些疾病的发生几率分别是约1/2500例活产、1/1000-1/500例活产、1/3000-1/850例活产和约1/1000例活产。涉及正常细胞系的性染色体嵌合并不罕见。2种最常见的性染色体嵌合是45,X/46,XX和45,X/46,XY。性染色体嵌合患者表型的严重程度与关键组织中异常细胞的比例有关。所以您无创做出来性染色体数量偏多，有可能是以上这几种情况中的任何一种，当然也不排除是正常的，因为无创毕竟不是百分之百准确，不过准确度也很高了。然后10号染色体数目偏多，也有可能是存在异常，都需要依靠羊水穿刺进一步明确有没有异常。所以您这种情况建议进一步做羊水穿刺，明确到底是哪一种异常，到底有没有异常。