你好，习医生。我16周+的时候，我产检的时候，我老公检测到--SEA/aa基因，为东南亚a-地贫基因携带者，我检测到-a3.7/aa基因，为右侧缺失型a-地贫基因携带者。我们两夫妻

你好，习医生。我16周+的时候，我产检的时候，我老公检测到--SEA/aa基因，为东南亚a-地贫基因携带者，我检测到-a3.7/aa基因，为右侧缺失型a-地贫基因携带者。我们两夫妻都有地贫，请问一下这对于孩子有什么影响？需不需要做羊水穿刺？做羊水穿刺对孕妇和孩子有什么影响吗？还有，我偶尔会觉得头晕，喉咙经常觉得不舒服，感觉里面有痰，鼻子塞塞的，有什么好的建议？昨天我下腹疼痛，后去医院照了B超，医生开了一些安胎药给我吃，这没什么影响吧？

你好，你的问题已收到，感谢提问。地中海贫血是遗传性疾病，你和你爱人两个人都是属于地中海贫血，但是基因型别是不一样的。也就是不是属于同一种类型的患病基因携带者。如果你们两个都是同种类型的患病基因携带者。则胎儿有1/4概率为地中海贫血，可能为重型。有1/4概率为正常者，有1/2概率为携带者。如果是这样的话，到时候是建议进一步行羊水穿刺了解胎儿染色体情况。对于你目前这种情况来讲，你们两个因为不是同一种患病的基因携带者，那么宝宝最终生出来也有可能就是跟你们夫妻双方一方的一样的地中海贫血基因的缺乏，那么就跟你夫妻双方是一样的，一般是没什么太大的关系，或者是混合的两种基因都缺乏，或者是完全正常的，说明这种情况其实风险也没那么高，肯定是比同种类型的风险要低很多，但是最好可以做一下羊水穿刺明确一下胎儿是否跟你们夫妻双方一样。重型α地贫HbBart‘s’水肿胎，造成胎死腹中或早产，出生后不久死亡，并可引发孕妇严重并发症，如妊娠期高血压疾病等。重型β地贫出生时多与正常婴儿无明显差异，但在出生后3—6个月出现进行性加重的贫血症状，如面色苍白、智力迟钝、肝脾肿大等，未成年就死亡，或大部分必须依靠终身输血才能生存。羊水穿刺对大人是没什么风险的，因为就是相当于打了一针而已，但是对于宝宝来讲是有可能会造成流产，胎心消失，感染，出血这种风险，不过羊水穿刺发生流产和胎心消失的风险是很低的，大概率也就是在1/1000左右，所以相对来讲还是比较安全的。您出现喉咙不舒服这些情况是因为感冒了吗？还是就是没有什么别的不舒服，就是莫名其妙的出现这种情况呢？如果是没有感冒的话，那么一般也是没什么太大的关系的，可以平常多喝点水，不考虑存在感染的话，也是建议尽量少吃药物的。昨天出现腹痛的话，今天还有没有症状呢？可以把昨天做的B超结果发过来看一下吗？今天还是有肚子痛么？有没有下面出血的情况呢？开的保胎药是啥药呢？