为什么每个刚出生满三天的宝宝都要采集足跟血？

产科的护士，每天都有一项常规工作，就是为刚出生满72小时的新生儿采集足跟血进行足跟血筛查。采血的时候宝宝哭得惨，听得家长心都碎了，偶尔也会有家属指责护士是拿他们的宝宝作实验，觉得护士不顾及宝宝的痛苦。护士做这些其实都是为了宝宝好，所以小编觉得有必要和大家一起聊聊新生儿足跟血筛查这件事情，让更多的人能真正了解什么是“新生儿足跟血筛查”！宝宝看起来很健康为什么要做新生儿足跟血筛查？新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测，从中找出可疑病人，再进一步检查确诊，使患儿得到早期诊断和治疗，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。有医生这样说：“不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。”因此，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。新生儿足跟血筛查的疾病内容。我国新生儿疾病筛查始于1981年，采集足跟血能够筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等新生儿遗传代谢病。苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。患儿刚出生时，外表可无明显异常，常在三个月左右初见出现头发变黄，尿有特殊鼠尿味，运动发育落后，逐渐加重可出现抽风。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。先天性甲状腺功能低下症先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。早期无明显症状，只有通过筛查，才能早期发现，早期诊断和治疗，使孩子健康地成长，长大后能胜任各种工作并组织家庭。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。一种是G6PD缺乏溶血病患者，G6PD缺乏症的婴儿会在出生后易发生溶血性黄疸，严重的会发展为新生儿核黄疸导致死亡或终生智力低下。另一种是G6PD缺乏致病基因携带者（只遗传给后代，自己很少发病）。G6PD缺乏症患者应避免吃引起溶血的药物、蚕豆等，不可接触樟脑丸。新生儿足跟血采集方法。采血时间 ：采血应当在婴儿出生72小时后，哺乳至少6次以上。采血部位：多选择婴儿足跟内侧或外侧。采血方法：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。新生儿足跟血筛查结果通知在医院做采完血样，医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上标示的网址即是查询结果网站，查询时候需输入卡上的条码和数字。一般采完血一个月会出结果若结果显示：“未见异常”说明这几项检查正常。若结果显示：“召回复查”说明您的宝宝在初次筛查中表现异常，请您带宝宝至原采血医院重新采血复查相应项目。若结果显示：“召回确诊”说明您的宝宝患有相应疾病的可能性很大，一般情况下医院会主动联系你的，或者你也可以联系宝宝出生时的医院给宝宝做一全身检查，以确认宝宝是哪方面的问题。