8日，河南舞阳一位患血友病的男孩绝食求死的消息引发了社会的极大关注。这位7岁的小男孩叫华斌杰，3岁时被确诊为血友病。为了帮他治病，这4年里，家人带着他先后奔赴北京、广州等地的十多家医院，欠债十几万元。去年，开始懂得自己病情的华斌杰开始情绪低落，还拒绝吃饭，说：“想饿死，饿死了，爸爸妈妈也不用受苦了。”
媒体记者辗转联系上了刚刚从郑州大学第一附属医院输完凝血因子回家的李春英和华斌杰母子，与他们展开了一段对话。
陷入绝境：欠了十几万元的债
记者：郑州医院的医生对孩子的病是怎么说的？
李春英：医生说这个病是个富贵病，不能根治。
记者：孩子情况还好吗？
李春英：孩子今天腿疼，精神不如昨天好。以前坐车都不这样，不知道为什么今天会这样。
记者：为什么要从省城出院呢？
李春英：那边药太贵。而且那里不给他输凝血因子（注：凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分），我们钱不够。
记者：凝血因子输一次多少钱？
李春英：之前在北京儿童医院输一次1500元。但是以前一般都是通过私人渠道买的。因为没有交医疗保险，住不起医院。1500元付不起，也有国产便宜一点的，一次450元，可以通过私人关系买。
