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2018年11月份出现了胎停，当时胚胎9周多，当时检测父母染色体是正常的，然后最近一直没怀上，就到妇幼医院看医生，医生要我检测高通量染色体，出现图一图二的异常，请问这个染色体情况，
提问时间: 2020-06-12 14:26 问题状态: 已解决
2018年11月份出现了胎停，当时胚胎9周多，当时检测父母染色体是正常的，然后最近一直没怀上，就到妇幼医院看医生，医生要我检测高通量染色体，出现图一图二的异常，请问这个染色体情况，自然怀孕再出现胚胎染色体问题的情况大吗，是不是就一定要试管婴儿才可以了，现在的试管婴儿能避开这染色体的问题吗？
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你好，感谢你的信任！1.首先说，胚胎停育有大概一半的原因可能是胚胎本身染色体异常导致。即使夫妇双方染色体正常，也有可能发生胚胎异常，但是这些异常大多是随机发生，下次再发风险比较小。2.你们没有做胚胎染色体检查，不知道胎停育的原因。目前看到女方染色体核型正常，这张报告是用高通量测序方法做的染色体拷贝数变异检测。这个结果不能说明任何问题，发现的两个缺失和重复是没有意义的，完全可以不用担心。3.下次怀孕也没有必要做试管婴儿，而且三代试管婴儿技术也检测不出来你这两个缺失和重复。4.如果你只有一次胎停育，那就正常备孕吧，一般不需要做全面检查。希望以上对你有所帮助！
来自 网页 06-12 14:47 0
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