感谢信任和提问。您之前即使有两次的胚胎停育史，并不能说明您彼此怀孕，胎儿染色体异常的风险增加。如果您做超声没有其他问题的话，我觉得没有必要做羊水穿刺，也可以考虑做无创DNA。最常见的染色体异常就是唐氏儿，以前都是做早期或者是中期的唐氏筛查，准确率在6~10~70%。羊水穿刺是诊断的金标准，孕妇最好在妊娠第16～22周前进行羊水穿刺，因为此时子宫轮廓清楚，羊水量相对较多，易于抽取，不易伤到胎儿，且羊水细胞易存活，培养成功率高。羊水穿刺的风险可能有感染，羊水漏出或者是，流产，发生几率大概在1%左右。总体来讲，羊水穿刺是一个比较安全和成熟的技术。关于无创DNA的问题，无创dna是相对唐氏筛查更高级的筛查，准确率可以到99%。但是无创也有一定的局限（1）仅针对21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病；（2）人类有23对染色体，无创对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断；（3）虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。如果现在年龄不超过40岁，没有生育过有问题的孩子，你目前的超声检查没有其他异常的话，也可以考虑无创DNA。

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我有过两次孕早期胎停育，第一次是自然流产，第二次没有胎心胎芽刮宫了，夫妻双方染色体没有异常。再次怀孕NT检查一切正常，现在17周了，有必要直接做羊水穿刺吗

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